每日一练丨执业药师考生每日必做练习题3
白癜风发病机理 http://baidianfeng.39.net/a_yqyy/180425/6192213.html 润德教育执业药师每日一练回归啦!年全新版本每日一练,贴合今年考试趋势,从命题人角度出发编排练习题,每天帮助你掌握5个科目必考点!方框内可上下滑动,附答案与解析。做完练习别忘了检验一下复习效果哦! 中药一 1.酒的作用不包括() A.泻下通便 B.活血通络 C.矫味矫臭 D.祛风散寒 E.宣行药势 2.醋的作用不包括() A.行水消肿 B.引药入肝 C.散瘀止痛 D.祛风散寒 E.矫味矫臭 3.常用盐水炮制的药物是() A.阿胶 B.杜仲 C.麻黄 D.当归 E.三七 4.具有发表散寒,温中止呕,开痰,解毒作用的炮制辅料是() A.黄酒 B.姜汁 C.盐水 D.醋 E.麻油 5.常用麻油炮制的中药是() A.三七 B.麻黄 C.甘草 D.熟地 E.人参 1.酒的作用不包括(A) A.泻下通便 B.活血通络 C.矫味矫臭 D.祛风散寒 E.宣行药势 解析:酒性大热,味甘、辛。能活血通络,祛风散寒,行药势,矫味矫臭。 2.醋的作用不包括(D) A.行水消肿 B.引药入肝 C.散瘀止痛 D.祛风散寒 E.矫味矫臭 解析:醋味酸、苦,性温。具有引药入肝、理气、止血、行水、消肿、解毒、散瘀止痛、矫味矫臭等作用。 3.常用盐水炮制的药物是(B) A.阿胶 B.杜仲 C.麻黄 D.当归 E.三七 解析:常以盐水炮制的药物有知母、黄柏、杜仲、巴戟天、小茴香、橘核、车前子、砂仁、菟丝子、补骨脂、益智仁、泽泻、沙苑子等。 4.具有发表散寒,温中止呕,开痰,解毒作用的炮制辅料是(B) A.黄酒 B.姜汁 C.盐水 D.醋 E.麻油 解析:生姜味辛,性温。升腾发散而走表,能发表,散寒,温中,止呕,开痰,解毒。药物经姜汁制后能抑制其寒性,增强疗效,降低毒性。 5.常用麻油炮制的中药是(A) A.三七 B.麻黄 C.甘草 D.熟地 E.人参 解析:常用麻油炮制的药物有蛤蚧、马钱子、三七及动物骨类等。 中药二 6.某女,37岁,患癥瘕积聚与胃痛泛酸,宜选用的药是() A.牡蛎 B.赭石 C.珍珠母 D.蒺藜 E.罗布麻叶 7.既能治疗肝阳上亢所致头晕目眩,又能治疗血热气逆所致吐血的药是() A.蒺藜 B.赭石 C.龙骨 D.珍珠母 E.石决明 8.下列不属于蒺藜的功效是() A.平肝 B.疏肝 C.止血 D.明目 E.祛风 9.具有平肝清热,降血压,利水功效的药是() A.蒺藜 B.钩藤 C.石决明 D.罗布麻叶 E.珍珠母 10.治疗高血压病属肝阳上亢兼水肿的药是() A.远志 B.蒺藜 C.夜交藤 D.珍珠母 E.罗布麻叶 6.某女,37岁,患癥瘕积聚与胃痛泛酸,宜选用的药是(A) A.牡蛎 B.赭石 C.珍珠母 D.蒺藜 E.罗布麻叶 解析:牡蛎主治①阴虚阳亢所致头晕目眩,阴虚动风;②心悸失眠,烦躁不安;③癥瘕积聚,瘰疬痰核;④自汗,盗汗,崩漏,带下,遗精;⑤胃痛泛酸。 7.既能治疗肝阳上亢所致头晕目眩,又能治疗血热气逆所致吐血的药是(B) A.蒺藜 B.赭石 C.龙骨 D.珍珠母 E.石决明 解析:赭石主治①肝阳上亢所致头晕目眩;②呃逆,呕吐,嗳气,喘息;③血热气逆所致吐衄、崩漏。 8.下列不属于蒺藜的功效是(C) A.平肝 B.疏肝 C.止血 D.明目 E.祛风 解析:蒺藜的功效是平肝,疏肝,祛风明目,散风止痒。 9.具有平肝清热,降血压,利水功效的药是(D) A.蒺藜 B.钩藤 C.石决明 D.罗布麻叶 E.珍珠母 解析:罗布麻叶的功效是平肝清热,降血压,利水。 10.治疗高血压病属肝阳上亢兼水肿的药是(E) A.远志 B.蒺藜 C.夜交藤 D.珍珠母 E.罗布麻叶 解析:罗布麻叶主治①肝阳上亢所致头晕目眩;②高血压病见肝阳上亢者;③小便不利,水肿。 中药综合 11.应放在斗架的中上层,便于调剂操作的药物是() A.黄芪、党参 B.龙骨、牡蛎 C.灯心草、通草 D.芦根、茅根 E.羌活、独活 12.质地较轻且用量较少,应放在斗架的高层的药物是() A.龙骨、牡蛎 B.桃仁、红花 C.灯心草、通草 D.黄芪、党参 E.地骨皮、五加皮 13.因质地沉重应置于斗架较下层的药物是() A.龙骨、牡蛎 B.桃仁、红花 C.灯心草、通草 D.黄芪、党参 E.地骨皮、五加皮 14.因易于造成污染而放于斗架较下层的药物是() A.麻黄、桂枝 B.大黄炭、黄柏炭 C.月季花、佛手花 D.黄芪、党参 E.射干、北豆根 15.同一处方中经常一起配伍应用,可放于同一斗中的药物是() A.麻黄、桂枝 B.大黄炭、黄柏炭 C.月季花、佛手花 D.附子、半夏 E.麻黄、麻黄根 11.应放在斗架的中上层,便于调剂操作的药物是(A) A.黄芪、党参 B.龙骨、牡蛎 C.灯心草、通草 D.芦根、茅根 E.羌活、独活 解析:常用药物应放在斗架的中上层,便于调剂操作。如黄芪、党参与甘草;当归、白芍与川芎;麦冬、天冬与北沙参等。 12.质地较轻且用量较少,应放在斗架的高层的药物是(E) A.龙骨、牡蛎 B.桃仁、红花 C.灯心草、通草 D.黄芪、党参 E.地骨皮、五加皮 解析:按饮片的质地轻重排序。质地较轻且用量较少的药物,应放在斗架的高层。如月季花、白梅花与佛手花;玫瑰花、代代花与厚朴花;地骨皮、千年健与五加皮;络石藤、青风藤与海风藤;密蒙花、谷精草与木贼草等。 13.因质地沉重应置于斗架较下层的药物是(A) A.龙骨、牡蛎 B.桃仁、红花 C.灯心草、通草 D.黄芪、党参 E.地骨皮、五加皮 解析:质地沉重的矿石、化石、贝壳类药物和易于造成污染的药物(如炭药),多放在斗架的较下层,如磁石、赭石与紫石英;龙骨、龙齿与牡蛎;石决明、珍珠母与瓦楞子;石膏、寒水石与海蛤壳等。 14.因易于造成污染而放于斗架较下层的药物是(B) A.麻黄、桂枝 B.大黄炭、黄柏炭 C.月季花、佛手花 D.黄芪、党参 E.射干、北豆根 解析:易于造成污染的药物(如炭药),多放在斗架的较下层。如藕节炭、茅根炭与地榆炭;大黄炭、黄芩炭与黄柏炭;艾炭、棕榈炭与蒲黄炭等。 15.同一处方中经常一起配伍应用,可放于同一斗中的药物是(A) A.麻黄、桂枝 B.大黄炭、黄柏炭 C.月季花、佛手花 D.附子、半夏 E.麻黄、麻黄根 解析:将同一处方中经常一起配伍应用的,如“相须”“相使”配伍的饮片、处方常用的“药对”药物可放于同一个斗中。如麻黄、桂枝;酸枣仁、远志;射干、北豆根;党参、黄芪;桃仁、红花等。 西药一 1.关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法,错误的是() A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度 B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高 C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定 D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时 E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效 2.卡托普利亲水凝胶骨架片(25mg/片)处方:卡托普利25g、HPMC60g、乳糖15g、硬脂酸镁适量。下列关于该处方说法错误的是() A.HPMC为亲水凝胶骨架材料 B.乳糖主要作为矫味剂 C.硬脂酸镁为润滑剂 D.卡托普利属于ACEI类 E.卡托普利可与强效利尿药合用 3.茶碱微孔膜缓释小片(片)的处方:片芯:茶碱15g(10%乙醇2.95ml)、5%CMC浆液适量、硬脂酸镁0.1g,包衣液1:乙基纤维素0.6g、聚山梨酯.3g,包衣液2:EudragitRL.3g、EudragitRS.6g。下列关于该处方说法错误的是() A.CMC浆液为黏合剂 B.乙基纤维素作为包衣材料 C.EudragitRSl00作为包衣材料 D.聚山梨酯20为抗氧剂 E.硬脂酸镁为润滑剂 4.硝苯地平渗透泵片的处方:药物层:硝苯地平g、氯化钾10g、聚环氧乙烷(Mr000)g、HPMC25g、硬脂酸镁10g;助推层:聚环氧乙烷(Mr)g、氯化钠72.5g、硬脂酸镁适量、包衣液:醋酸纤维素(乙酰基值39.8%)95g、PEGg、三氯甲烷ml、甲醇ml。处方中的致孔剂是() A.氯化钾 B.PEG C.HPMC D.聚环氧乙烷 E.醋酸纤维素 5.硝苯地平渗透泵片的处方:药物层:硝苯地平g、氯化钾10g、聚环氧乙烷(Mr000)g、HPMC25g、硬脂酸镁10g;助推层:聚环氧乙烷(Mr)g、氯化钠72.5g、硬脂酸镁适量、包衣液:醋酸纤维素(乙酰基值39.8%)95g、PEGg、三氯甲烷ml、甲醇ml。下列关于硝苯地平渗透泵片说法错误的是() A.氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质 B.PEG为致孔剂 C.HPMC为黏合剂 D.聚环氧乙烷为助推剂 E.压碎后服用效果更佳 1.关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法,错误的是(A) A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度 B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高 C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定 D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时 E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效 解析:口服缓释、控释制剂每片(粒)的剂量远大于普通制剂,用药次数过多或增加给药剂量使血药浓度不稳定而带来不安全因素。 2.卡托普利亲水凝胶骨架片(25mg/片)处方:卡托普利25g、HPMC60g、乳糖15g、硬脂酸镁适量。下列关于该处方说法错误的是(B) A.HPMC为亲水凝胶骨架材料 B.乳糖主要作为矫味剂 C.硬脂酸镁为润滑剂 D.卡托普利属于ACEI类 E.卡托普利可与强效利尿药合用 解析:处方中卡托普利为主药,HPMC为亲水凝胶骨架材料,乳糖为稀释剂,硬脂酸镁为润滑剂。 3.茶碱微孔膜缓释小片(片)的处方:片芯:茶碱15g(10%乙醇2.95ml)、5%CMC浆液适量、硬脂酸镁0.1g,包衣液1:乙基纤维素0.6g、聚山梨酯.3g,包衣液2:EudragitRL.3g、EudragitRS.6g。下列关于该处方说法错误的是(D) A.CMC浆液为黏合剂 B.乙基纤维素作为包衣材料 C.EudragitRSl00作为包衣材料 D.聚山梨酯20为抗氧剂 E.硬脂酸镁为润滑剂 解析:处方中茶碱为主药,CMC浆液为黏合剂,硬脂酸镁为润滑剂,乙基纤维素为其中一种包衣材料,聚山梨酯20为致孔剂,EudragitRL和EudragitRSl00共同构成处方中另一种包衣材料。 4.硝苯地平渗透泵片的处方:药物层:硝苯地平g、氯化钾10g、聚环氧乙烷(Mr000)g、HPMC25g、硬脂酸镁10g;助推层:聚环氧乙烷(Mr)g、氯化钠72.5g、硬脂酸镁适量、包衣液:醋酸纤维素(乙酰基值39.8%)95g、PEGg、三氯甲烷ml、甲醇ml。处方中的致孔剂是(B) A.氯化钾 B.PEG C.HPMC D.聚环氧乙烷 E.醋酸纤维素 解析:处方中硝苯地平为主药,氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质,聚环氧乙烷为助推剂,HPMC为黏合剂,硬脂酸镁为润滑剂,醋酸纤维素为包衣材料,PEG为致孔剂,三氯甲烷和甲醇为溶剂。 5.硝苯地平渗透泵片的处方:药物层:硝苯地平g、氯化钾10g、聚环氧乙烷(Mr000)g、HPMC25g、硬脂酸镁10g;助推层:聚环氧乙烷(Mr)g、氯化钠72.5g、硬脂酸镁适量、包衣液:醋酸纤维素(乙酰基值39.8%)95g、PEGg、三氯甲烷ml、甲醇ml。下列关于硝苯地平渗透泵片说法错误的是(E) A.氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质 B.PEG为致孔剂 C.HPMC为黏合剂 D.聚环氧乙烷为助推剂 E.压碎后服用效果更佳 解析:处方中硝苯地平为主药,氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质,聚环氧乙烷为助推剂,HPMC为黏合剂,硬脂酸镁为润滑剂,醋酸纤维素为包衣材料,PEG为致孔剂,三氯甲烷和甲醇为溶剂。硝苯地平渗透泵片属于缓控释制剂,所有的口服缓、控释制剂一般均要求患者不要压碎或咀嚼,以免破坏剂型失去其缓、控释作用,除非有分割痕。 西药二 6.呋塞米利尿作用的主要作用部位是() A.远曲小管近端 B.远曲小管远端 C.肾小管髓袢升支粗段 D.集合管 E.肾小球 7.长期使用可使血钾水平升高的药品是() A.氨苯蝶啶 B.呋塞米 C.吲达帕胺 D.乙酰唑胺 E.氢氯噻嗪 8.易引起低血钾的利尿剂是() A.山梨醇 B.阿米洛利 C.氢氯噻嗪 D.氨苯蝶啶 E.螺内酯 9.高血压合并痛风者不宜使用() A.阿替洛尔 B.依那普利 C.硝苯地平 D.氢氯噻嗪 E.哌唑嗪 10.急性肺水肿或脑水肿宜选用的药物是() A.氢氯噻嗪 B.乙酰唑胺 C.呋塞米 D.氨苯蝶啶 E.螺内酯 6.呋塞米利尿作用的主要作用部位是(C) A.远曲小管近端 B.远曲小管远端 C.肾小管髓袢升支粗段 D.集合管 E.肾小球 解析:袢利尿剂主要作用于髓袢升支粗段,利尿作用强,其代表药物是呋塞米。 7.长期使用可使血钾水平升高的药品是(A) A.氨苯蝶啶 B.呋塞米 C.吲达帕胺 D.乙酰唑胺 E.氢氯噻嗪 解析:氨苯蝶啶属于留钾利尿剂,应用留钾利尿剂可能发生高钾血症。 8.易引起低血钾的利尿剂是(C) A.山梨醇 B.阿米洛利 C.氢氯噻嗪 D.氨苯蝶啶 E.螺内酯 解析:氢氯噻嗪排钾,螺内酯、氨苯蝶啶保钾,山梨醇属脱水药,减少钠的重吸收而利尿。 9.高血压合并痛风者不宜使用(D) A.阿替洛尔 B.依那普利 C.硝苯地平 D.氢氯噻嗪 E.哌唑嗪 解析:氢氯噻嗪可引起尿酸升高。 10.急性肺水肿或脑水肿宜选用的药物是(C) A.氢氯噻嗪 B.乙酰唑胺 C.呋塞米 D.氨苯蝶啶 E.螺内酯 解析:袢利尿剂临床适用于急性肺水肿和脑水肿的救治;为急、慢性肾衰竭患者的首选治疗药;用于高血压的治疗,是明显液体潴留心力衰竭的首选治疗药。对于高血压的治疗作用不如噻嗪类利尿剂,但对肾小球滤过率降低和因钠潴留导致的高血压可以使用袢利尿剂;治疗肝硬化腹水以及加速某些毒物的排泄。 西药综合 11.患者未按照医嘱用药,,属于用药错误的哪种类型() A.处方错误 B.转抄错误 C.患者依从性错误 D.给药错误 E.监测错误 12.处方中写“每天1次”而不写“qd.”,可能被误认为“qid.”从而出现用药错误,属于哪个环节出现问题() A.开处方环节 B.药品核对环节 C.药师交代用药环节 D.患者依从性方面 E.用药教育环节 13.采用病历审查发现用药错误的优点是() A.最有可能确认患者伤害事件 B.不需要专业人员执行 C.即使没有计算机信号的情况下依然省时省力 D.是所有发现方法中检测数量最多的一种 E.具有最高的不良反应事件预测能力 14.用药错误的监测方法不包括() A.自愿报告系统 B.病历审查 C.计算机检测方法 D.集中监测系统 E.直接观察 15.为预防用药错误,适宜采取的策略不包括() A.倡导和建立正确的用药安全文化 B.环境与流程的优化与持续改进 C.加强绩效考核 D.管理规范到位 E.加强人员培训 11.患者未按照医嘱用药,,属于用药错误的哪种类型(C) A.处方错误 B.转抄错误 C.患者依从性错误 D.给药错误 E.监测错误 解析:未按照医嘱用药,属于患者原因,是依从性错误。 12.处方中写“每天1次”而不写“qd.”,可能被误认为“qid.”从而出现用药错误,属于哪个环节出现问题(A) A.开处方环节 B.药品核对环节 C.药师交代用药环节 D.患者依从性方面 E.用药教育环节 解析:该用药错误属于医嘱不清楚准确所致,属于开处方环节所出现的问题。 13.采用病历审查发现用药错误的优点是(A) A.最有可能确认患者伤害事件 B.不需要专业人员执行 C.即使没有计算机信号的情况下依然省时省力 D.是所有发现方法中检测数量最多的一种 E.具有最高的不良反应事件预测能力 解析:病历审查的优点是最有可能确认患者的伤害事件;检测数量超过自我报告。但如果没有计算机辅助,光靠人工则费时费力,检查的数量也少。需要药师或护士等专业人员执行,相比计算机检测,预测不良反应事件的能力差。 14.用药错误的监测方法不包括(D) A.自愿报告系统 B.病历审查 C.计算机检测方法 D.集中监测系统 E.直接观察 解析:用药错误的监测方法有:用药差错和ADEs报告系统(如自愿报告系统)、病历审查、计算机检测方法、直接观察。集中监测系统属于药品不良反应的监测方法。 15.为预防用药错误,适宜采取的策略不包括(C) A.倡导和建立正确的用药安全文化 B.环境与流程的优化与持续改进 C.加强绩效考核 D.管理规范到位 E.加强人员培训 解析:预防用药错误的策略有:①倡导和建立正确的用药安全文化;②环境与流程的优化与持续改进;③管理规范到位;④人员培训。 法规 16.关于医疗机构处方保存的说法,错误的是() A.医疗用毒性药品处方保存期限为2年 B.第二类精神药品处方保存期限为3年 C.处方在销毁时,必须由两位药学专业技术人员核对销毁 D.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年 17.关于医疗机构处方点评的说法,错误的是() A.门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1% B.医医院医疗管理部门和药学部门共同组织实施 C.每月点评出院病历绝对数不应少于30份 D.处方点评结果分为合理处方和不合理处方两种 18.用于治疗儿童多动症的哌醋甲酯,每张处方不得超过() A.1日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量 19.关于医疗机构制剂的说法,错误的是() A.医疗机构制剂应当是市场上没有供应的 B.医疗机构配制制剂应当获得《医疗机构制剂许可证》和制剂的批准文号 C.医疗机构制剂的配制可由临床医师自行配制使用 D.不得在市场上销售或者变相销售 20.关于《医疗机构制剂许可证》的说法,错误的是() A.由所在地省级人民政府卫生行政部门批准发证 B.有效期为5年,有效期届满6个月前申请换证 C.许可事项变更是指制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更 D.登记事项变更是指医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人以及注册地址的变更 16.关于医疗机构处方保存的说法,错误的是(B) A.医疗用毒性药品处方保存期限为2年 B.第二类精神药品处方保存期限为3年 C.处方在销毁时,必须由两位药学专业技术人员核对销毁 D.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年 解析:第二类精神药品处方保存期限为2年,第一类精神药品处方保存期限为3年。 17.关于医疗机构处方点评的说法,错误的是(A) A.门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1% B.医医院医疗管理部门和药学部门共同组织实施 C.每月点评出院病历绝对数不应少于30份 D.处方点评结果分为合理处方和不合理处方两种 解析:门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1‰。 18.用于治疗儿童多动症的哌醋甲酯,每张处方不得超过(D) A.1日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量 解析:哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量。 19.关于医疗机构制剂的说法,错误的是(C) A.医疗机构制剂应当是市场上没有供应的 B.医疗机构配制制剂应当获得《医疗机构制剂许可证》和制剂的批准文号 C.医疗机构制剂的配制可由临床医师自行配制使用 D.不得在市场上销售或者变相销售 解析:医医院的药学部门配制,其他科室不得配制供应制剂。 20.关于《医疗机构制剂许可证》的说法,错误的是(A) A.由所在地省级人民政府卫生行政部门批准发证 B.有效期为5年,有效期届满6个月前申请换证 C.许可事项变更是指制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更 D.登记事项变更是指医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人以及注册地址的变更 解析:医疗机构配制制剂,须经所在地省级人民政府卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准,验收合格的,发给《医疗机构制剂许可证》。 润德年执业药师 全科备考宝典 一本收录四科考点,帮你打下牢固基础 现在联系润德老师,立即免费领取 点一下,今年药考必过!预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇 |
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